Probabilidade combinada em heredograma e risco da prole

Em cada via mutuamente exclusiva, informe a probabilidade do genótipo do genitor A, a do genitor B e a probabilidade condicional de transmissão. A ferramenta multiplica os três fatores independentes de cada via e soma as contribuições. O retorno apresenta os resultados intermediários, a probabilidade combinada e o percentual, permitindo que você confira claramente as regras do produto e da soma.

Modele a pergunta do heredograma com vias exclusivas

Primeiro, defina um único desfecho, como uma criança afetada, portadora ou com determinado genótipo. Em seguida, liste todas as combinações genotípicas parentais capazes de gerar esse desfecho. Cada linha requer um rótulo único, a probabilidade do genitor A, a probabilidade do genitor B e a chance condicional do desfecho na prole para esse pareamento. As vias precisam ser mutuamente exclusivas: não repita o mesmo estado parental nem use situações sobrepostas. Uma linha em que ambos são portadores difere de outra em que A é afetado e B é portador. Digite percentuais como decimais de 0 a 1; 25% corresponde a 0.25. O cálculo pressupõe independência entre as probabilidades parentais de cada linha. Se houver correlação por parentesco, estrutura populacional ou evidência compartilhada, obtenha antes uma probabilidade conjunta apropriada para não aplicar indevidamente este modelo simplificado.

Use o produto nas linhas e a soma entre as linhas

A calculadora multiplica a probabilidade do genitor A pela do genitor B para obter a probabilidade parental conjunta sob independência. Depois multiplica esse número pela probabilidade condicional de transmissão, produzindo a contribuição de risco daquela via. Com 0.5, 0.4 e 0.25, por exemplo, a contribuição é 0.05. As contribuições são então somadas porque as linhas descrevem alternativas mutuamente exclusivas para o mesmo desfecho. A resposta informa a probabilidade parental conjunta, cada contribuição, o total decimal e o percentual, com arredondamento em doze casas para uso automatizado estável. Um total acima de 1 é recusado, pois sugere sobreposição ou dados inconsistentes. Zero é um resultado válido. Todo o processo é determinístico, sem chamadas de rede, sorteios aleatórios ou dependência de data e hora.

Interprete o número sem ampliar a certeza genética

Entenda o valor combinado como resultado dos números e pressupostos fornecidos, e não como diagnóstico ou avaliação clínica completa. Riscos em heredogramas podem depender de penetrância, fenótipo, ancestralidade, variantes de novo, sensibilidade do teste, fase, ligação ao sexo, consanguinidade e dependência entre parentes. A ferramenta não infere esses elementos nem monta um heredograma a partir de registros familiares; apenas combina probabilidades já estabelecidas. Verifique se cada transmissão corresponde ao modelo de herança e ao desfecho exato. Evite usar a mesma evidência duas vezes nas probabilidades parentais. As contribuições visíveis servem para revisar exercícios, explicar exemplos e testar sistemas. Para decisões médicas ou reprodutivas, peça a um profissional de genética que examine o heredograma, os exames e as incertezas. O uso no navegador é grátis; uma chamada de API custa US$ 0,002.