Kombinierte Stammbaum-Wahrscheinlichkeit für Nachkommen

Für jeden sich gegenseitig ausschließenden Pfad geben Sie die Genotypwahrscheinlichkeit von Elternteil A, die von Elternteil B und die bedingte Vererbungswahrscheinlichkeit ein. Das Werkzeug multipliziert die drei unabhängigen Faktoren je Pfad und addiert anschließend deren Beiträge. Es zeigt alle Zwischenergebnisse, die Gesamtwahrscheinlichkeit und den Prozentwert, sodass Sie Produkt- und Summenregel nachvollziehen können.

Bilden Sie die Stammbaumfrage als exklusive Pfade ab

Legen Sie zunächst genau ein Ziel fest, etwa betroffene Nachkommen, Anlageträger oder einen bestimmten Genotyp. Erfassen Sie dann alle elterlichen Genotypkombinationen, die dieses Ziel bewirken können. Jede Zeile benötigt eine eindeutige Bezeichnung, eine Wahrscheinlichkeit für Elternteil A, eine für Elternteil B und die bedingte Wahrscheinlichkeit des Zielergebnisses bei dieser Paarung. Die Pfade müssen sich gegenseitig ausschließen: Beschreiben Sie denselben elterlichen Zustand nicht doppelt und vermeiden Sie Überschneidungen. Zwei Anlageträger unterscheiden sich beispielsweise von einem betroffenen Elternteil A mit einem anlagetragenden Elternteil B. Prozentwerte werden als Dezimalzahlen zwischen 0 und 1 eingegeben; 25% entspricht 0.25. Innerhalb jeder Zeile setzt die Berechnung unabhängige Elternwahrscheinlichkeiten voraus. Bei Verwandtschaft, Populationsstruktur oder gemeinsam genutzten Befunden sollten Sie zuerst eine geeignete gemeinsame Wahrscheinlichkeit bestimmen.

Nutzen Sie je Zeile die Produktregel und danach die Summenregel

Zuerst multipliziert der Rechner die Wahrscheinlichkeit von Elternteil A mit der von Elternteil B. Unter der Unabhängigkeitsannahme ist dies die gemeinsame Elternwahrscheinlichkeit. Danach wird sie mit der bedingten Vererbungswahrscheinlichkeit multipliziert, wodurch der Risikobeitrag des Pfades entsteht. Bei 0.5, 0.4 und 0.25 ergibt sich 0.05. Anschließend werden die Beiträge addiert, da die Zeilen alternative, exklusive Wege zum selben Ergebnis darstellen. Ausgegeben werden gemeinsame Elternwahrscheinlichkeit, Einzelbeitrag, Dezimalgesamtheit und Prozentwert, auf zwölf Nachkommastellen gerundet. Ein Gesamtwert über 1 wird wegen wahrscheinlicher Überschneidungen oder inkonsistenter Angaben abgelehnt; null ist gültig. Die Berechnung ist deterministisch und verwendet weder Netzwerk noch Zufall oder Uhrzeit.

Deuten Sie das Ergebnis ohne falsche genetische Gewissheit

Verstehen Sie den kombinierten Wert als Folge Ihrer Eingaben und Annahmen, nicht als Diagnose oder vollständige klinische Risikobewertung. Tatsächliche Risiken können von Penetranz, Phänotyp, Abstammung, de-novo-Varianten, Testempfindlichkeit, Phase, geschlechtsgebundener Vererbung, Blutsverwandtschaft und Abhängigkeiten zwischen Angehörigen beeinflusst werden. Dieses Werkzeug leitet solche Faktoren nicht ab und erstellt keinen Stammbaum aus Familienakten. Es verknüpft ausschließlich bereits bestimmte Wahrscheinlichkeiten. Prüfen Sie, ob jeder Vererbungswert zum Erbgang und zum präzisen Ziel passt, und zählen Sie dieselben Befunde nicht doppelt. Die sichtbaren Beiträge eignen sich für Aufgaben, Erklärungen und Softwaretests. Bei medizinischen oder reproduktiven Entscheidungen sollte eine genetische Fachkraft Stammbaum, Laborbefunde und Unsicherheiten beurteilen. Im Browser ist die Nutzung kostenlos; eine API-Anfrage kostet $0.002.