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Rechner für die genetische Rekombinationsfrequenz

Der Rechner für die Rekombinationsfrequenz wandelt die Nachkommenzahlen einer genetischen Zweipunktkreuzung in den prozentualen Anteil rekombinanter Phänotypen um.

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Geben Sie die Zahl der rekombinanten Nachkommen und die Gesamtzahl der ausgewerteten Nachkommen ein; der Rechner wendet die Standardformel für die beobachtete Häufigkeit an. Das Ergebnis enthält die rekombinante Zahl, die daraus abgeleitete nicht rekombinante Zahl und die Rekombinationsfrequenz in Prozent. Damit können Sie Genetikaufgaben prüfen, Kreuzungsdaten zusammenfassen und den ersten Schritt einer Kopplungsanalyse ohne wiederholte Handrechnung vorbereiten.

Bestimmen Sie vor der Berechnung die Rekombinanten

Entscheiden Sie zuerst, welche Nachkommenklassen für die beiden Loci der Kreuzung rekombinant sind. Bei einer typischen Testkreuzung stellen die häufigsten Phänotypklassen meist die elterlichen Kombinationen dar, während die selteneren reziproken Klassen den Rekombinanten entsprechen. Addieren Sie sämtliche rekombinanten Klassen und anschließend alle beobachteten elterlichen und rekombinanten Klassen zur Gesamtzahl. Der Rechner erwartet diese beiden zusammengefassten Werte und keine Liste einzelner Phänotypen; die Zuordnung bleibt daher eine biologische und experimentelle Entscheidung. Berücksichtigen Sie beide reziproken rekombinanten Klassen, auch wenn ihre Zahlen aufgrund von Stichprobenschwankungen voneinander abweichen. Entfernen Sie keine gültigen Beobachtungen, nur um gleiche Klassengrößen zu erhalten. Die Gesamtzahl muss dieselbe ausgewertete Population beschreiben wie die rekombinante Zahl. Falls einzelne Nachkommen nicht zuverlässig klassifiziert werden können, legen Sie vor der Auswertung eine Ausschlussregel fest und wenden Sie diese auf beide Zahlen einheitlich an. Die Berechnung kann einen falsch eingeordneten Phänotyp nicht erkennen.

Verstehen Sie den Prozentwert und seine Grenzen

Die Rekombinationsfrequenz ergibt sich aus der Zahl rekombinanter Nachkommen geteilt durch die Gesamtzahl und anschließend mit hundert multipliziert. Achtzehn Prozent bedeuten beispielsweise, dass dieser Anteil der ausgewerteten Nachkommen rekombinante Kombinationen der beiden Marker besitzt. In einer klassischen Zweipunkt-Kopplungsanalyse sprechen niedrige Häufigkeiten für näher beieinanderliegende Loci. Ein Wert nahe fünfzig Prozent passt zu unabhängiger Verteilung oder zu so weit entfernten Loci, dass mehrfache Crossing-over-Ereignisse die Kopplung verdecken. Der Prozentwert ist eine Statistik der beobachteten Stichprobe und kein direktes Protokoll jedes Crossing-over. Doppelte und andere geradzahlige Ereignisse können die elterliche Markeranordnung wiederherstellen und dadurch ungezählt bleiben. Deshalb darf die Häufigkeit nicht über alle Bereiche hinweg als exakte physische Distanz verstanden werden. Nur bei relativ kurzen Intervallen, in denen unerkannte Mehrfachereignisse selten sind, dient sie häufig als Näherung der Kartendistanz in Centimorgan. Der Rechner gibt bewusst nur die Häufigkeit aus und verwendet weder eine Kartierungsfunktion noch behauptet er eine Chromosomendistanz.

Prüfen und berichten Sie das Ergebnis sorgfältig

Kontrollieren Sie vor der Verwendung, dass die rekombinante Zahl die Gesamtzahl nicht übersteigt und dass die Gesamtzahl größer als null ist. Der Rechner erzwingt beide Bedingungen und akzeptiert nur nichtnegative ganze Zahlen, da Nachkommen diskrete Beobachtungen sind. Als zusätzliche Konsistenzkontrolle liefert er die abgeleitete Zahl nicht rekombinanter Nachkommen: Zusammen mit der rekombinanten Zahl muss sie der eingegebenen Gesamtzahl entsprechen. Geben Sie genügend Stellen an, um die Berechnung nachvollziehbar zu machen, ohne eine unrealistische Genauigkeit anzudeuten. Das Werkzeug rundet erst nach sechs Dezimalstellen; ein Laborbericht kann abhängig von der Stichprobengröße weniger Stellen verwenden. Nennen Sie die zugrunde liegenden Zahlen neben dem Prozentwert, damit ein Ergebnis aus zwanzig Nachkommen von demselben Prozentsatz aus zweitausend Nachkommen unterschieden werden kann. Berücksichtigen Sie außerdem Stichprobenunsicherheit, Kreuzungsdesign, Lebensfähigkeit, Auswertungsfehler und die korrekte Klassenzuordnung. Für eine formale Kartierung sollten Sie reziproke Klassen vergleichen, größere Stichproben untersuchen und bei möglichen Mehrfachereignissen Dreipunktkreuzungen oder geeignete Kartierungsfunktionen einsetzen.

Eine Genetikaufgabe überprüfen

Bestätigen Sie den rekombinanten Anteil aus den Phänotypklassensummen einer Zweipunkt-Testkreuzung.

Kreuzungsdaten aus dem Labor zusammenfassen

Wandeln Sie geprüfte Nachkommenzahlen in einen einheitlichen Prozentwert für einen Bericht oder eine Tabelle um.

Auf eine mögliche Kopplung prüfen

Nutzen Sie die beobachtete Häufigkeit als ersten Hinweis vor einer ausführlicheren Kopplungsanalyse.

Welche Formel verwendet der Rechner?

Er teilt die Zahl der rekombinanten Nachkommen durch die Gesamtzahl und multipliziert das Ergebnis mit hundert.

Welche Nachkommen gelten als rekombinant?

Das sind Nachkommen mit nicht elterlichen Allelkombinationen für die beiden Loci. Ihre Bestimmung hängt vom Kreuzungsdesign und den Phänotypklassen ab.

Kann die Häufigkeit über fünfzig Prozent liegen?

Der beobachtete Rohwert kann durch Stichprobenschwankungen oder Zuordnungsfehler höher ausfallen, obwohl die erwartete Obergrenze der klassischen Kopplungsinterpretation fünfzig Prozent beträgt. Prüfen Sie vor der Deutung die Klassen und das Versuchsdesign.

Entspricht der Prozentwert immer der Distanz in Centimorgan?

Nein. Für kurze Intervalle ist er eine nützliche Näherung, doch mehrfache Crossing-over-Ereignisse führen bei der Zweipunktanalyse zur Unterschätzung längerer Distanzen.

Was kostet die Berechnung über die API?

Jede API-Anfrage kostet $0.002. Dieselbe deterministische Berechnung kann auch im Browser ausgeführt werden.

Alles auf dieser Seite ist auch per API verfügbar. Dieser Abschnitt richtet sich an Teams, die es in ihre eigenen Systeme einbinden möchten; alle anderen nutzen einfach das Tool oben.

POSThttps://api.kit.forhosting.com/bio/recombination-frequency

Authentifizierung per Bearer-Token. Ein einziger POST stellt die Aufgabe in die Warteschlange; das Ergebnis erhalten Sie per Webhook oder über einen signierten Link.

curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/bio/recombination-frequency \
  -H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"recombinant_offspring":184,"total_offspring":1000}'
{
  "recombinant_offspring": 184,
  "total_offspring": 1000
}
{
  "task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
  "type": "bio.recombination_frequency",
  "status": "queued",
  "_links": {
    "result": "/tasks/tsk_…/result"
  }
}

Die API arbeitet asynchron: Sie erhalten sofort eine task_id. Polling ist mit 1 Anfrage pro Sekunde erlaubt.

pro Anfrage$0.002

Der Preis steht auf der Seite – keine Tokens, keine Credits. Fehlgeschlagene Aufgaben werden nicht berechnet.

HTTPCodeBedeutung
401unauthorizedDer API-Schlüssel fehlt oder ist ungültig – prüfen Sie den Authorization-Header (Bearer).
402insufficient_balanceIhr Guthaben reicht für diese Aufgabe nicht aus – Aufladungen verfallen nicht.
404unknown_typeUnbekannter Aufgabentyp – prüfen Sie das Feld „type“ gegen den Katalog.
429rate_limitedZu viele Anfragen – warten Sie kurz; Polling ist mit 1 Anfrage pro Sekunde erlaubt.

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