dsDNA-Masse in molare Konzentration umrechnen

Er verwendet die Länge in Basenpaaren und eine mittlere Molekülmasse je Basenpaar, standardmäßig 660 g/mol pro bp. Damit können Sie Verdünnungen vorbereiten, Proben normalisieren, Konstrukte unterschiedlicher Länge vergleichen und massenbasierte Messwerte in molekülbezogene Angaben überführen. Falls Ihr Protokoll eine andere Annahme verlangt, können Sie den Mittelwert anpassen.

Geben Sie Massenkonzentration und korrekte Länge ein

Beginnen Sie mit der gemessenen Massenkonzentration der doppelsträngigen DNA und wählen Sie die passende Einheit. Unterstützt werden ng/µL, µg/mL, mg/mL und g/L; alle Werte werden zunächst in Gramm pro Liter umgerechnet. Geben Sie danach die Länge eines Moleküls als positive ganze Zahl von Basenpaaren an. Berücksichtigen Sie Vektorrückgrat, Insert, Adapter und alle weiteren doppelsträngigen Abschnitte des Moleküls. Ein Plasmid mit 5,000 bp wird daher als 5000 eingegeben, nicht nur mit der Länge eines Merkmals. Die Länge ist entscheidend, weil gleiche Massen kurzer und langer DNA unterschiedliche Molekülzahlen enthalten: Das kürzere Molekül besitzt eine niedrigere Molekülmasse und bei gleicher Masse eine höhere molare Konzentration. Die Massenkonzentration darf null sein, die Basenpaarzahl muss jedoch positiv sein. Nicht endliche Werte, Bruchteile von Basenpaaren, negative Konzentrationen und unbekannte Einheiten werden abgelehnt, damit fehlerhafte Eingaben kein scheinbar plausibles Ergebnis erzeugen.

Verstehen Sie Näherung und Formel

Zunächst wird die Molekülmasse berechnet, indem die Basenpaarzahl mit der mittleren Masse eines Basenpaars multipliziert wird. Der Standardwert 660 g/mol pro bp ist eine gebräuchliche Näherung für doppelsträngige DNA. Ein Konstrukt mit 5,000 bp hat damit eine geschätzte Molekülmasse von 3,300,000 g/mol. Die molare Konzentration ergibt sich aus der normierten Massenkonzentration in g/L geteilt durch diese Masse in g/mol. Zusätzlich werden µM, nM und pM ausgegeben. Beispielsweise entsprechen 50 ng/µL genau 0.05 g/L und ergeben bei 5,000 bp ungefähr 1.515 × 10^-8 mol/L beziehungsweise 15.15 nM. Da 660 ein Mittelwert und keine sequenzgenaue Masse ist, können Sie ihn ersetzen, wenn ein Kit oder Verfahren einen anderen Wert vorgibt. Die Antwort nennt sowohl die verwendete Annahme als auch die berechnete Gesamtmasse und macht die Umrechnung nachvollziehbar.

Setzen Sie das Ergebnis im Labor richtig ein

Nutzen Sie die Molarität, um Konstrukte anhand der Molekülzahl zu vergleichen, äquimolare Pools zu planen, Verdünnungen zu berechnen oder fluorometrische Massenmessungen für Ligations- und Sequenzierprotokolle umzuwandeln. Prüfen Sie, ob alle Eingaben doppelsträngige DNA betreffen und die Länge der tatsächlichen Molekülform entspricht. Das Werkzeug misst keine Konzentration, ermittelt keine Länge, untersucht keine Sequenz, korrigiert keine Verunreinigung und modelliert keine Fragmentgrößenverteilung. Bei fragmentierter DNA liefert eine mittlere oder modale Länge lediglich eine zu dokumentierende Näherung. Absorptionsmessungen können Verunreinigungen erfassen, und ungewöhnliche Modifikationen können einen anderen Mittelwert erfordern. Die Genauigkeit hängt daher von Messung, Länge und Annahme ab. Der Algorithmus ist deterministisch und arbeitet ohne Netzwerk; Browser und API verwenden dieselbe Berechnung. Jede gültige automatisierte Anfrage kostet $0.002.